Avatar

دکتر مریم رضازاده

دانشکده پزشکی-دانشیار ژنتیک پزشکی

زمینه‌های تحقیقاتی

#نوروژنتیک،_سیتوژنتیک،_ژنتیک_بالینی_و_ژنتیک_مربوط_به_بیماری_های_زنان

در ارتباط باشید

-rezazadehm@tbzmed.ac.ir--

شاخص های کیفی

-
Citations
-
H-Index
Citation metric icon
891
Citations
19
H-Index
Citation metric icon
-
Citations
-
H-Index
Citation metric icon

مقالات و همایش ها

نام مقاله / نویسندگان / نشریه
سال انتشار

THE IMPACT OF INCREASE IN TASK COGNITIVE COMPLEXITY ON IRANIAN EFL LEARNERS’FLUENCY

Hassan Soleimani, Maryam Rezazadeh, Manoochehr Jafarigohar

International Journal of Language Learning and Applied Linguistics World

2013-10-30T16:39:19.511Z

First Case Report of Costello Syndrome in the Azeri Turkish Population

Leila Vahedi, Noushin Sorkhkoh Azari, Mohsen Moradi, Jalal Gharesouran, Maryam Rezazadeh

ANNALS OF MEDICAL AND HEALTH SCIENCES RESEARCH

2017-11-01T16:38:30.986Z

A single nucleotide polymorphism in the interferon regulatory factor 8 gene is associated with risk of AML in Iranian population

Faranak Sadri Kandjani, Soudeh Ghafouri-Fard, Jalal Gharesouran, Zeinab Mokhtari, Kazem Ghahremanzadeh, Amirataollah Hiradfar, Vahid Kholghi Oskooei, Mohammad Taheri, Maryam Rezazadeh

Ecological Genetics and Genomics

2020-12-01T16:37:30.650Z

Analysis of CFTR Gene Variants and clinical presentations in Children with Diffuse Bronchiectasis and Unknown Etiology

Amir Hossein Jafari-Rouhi, Maryam Rezazadeh, Saina Pezeshki, Maryam Khameneh, Leila Vahedi

Journal of Pediatric Perspectives

2021-02-01T16:36:26.406Z

Report of Two Turner affected patients with dicentric X chromosome.

Parvin Hakimi, Hassan Hosseinzadeh, Fatemeh Mahmoodi, Jalal Gharesouran, Maryam Rezazadeh

Research in Medicine: Journal of Research in Medical Sciences

2021-06-01T15:35:11.248Z

Association between rs731236 (Taq1), rs1544410 (BsmI), and rs2228570 (FokI) polymorphisms of vitamin D receptor gene with autism spectrum disorder

Shadi Shiva, Hossein Dehghani, Jalal Gharesouran, Maryam Rezazadeh

Research in Medicine

2022-06-10T15:34:12.139Z

Identification of key pathways and molecular players potentially involved in endometrial cancer metastasis through integrated bioinformatics analyses

Maryam Rezazadeh, Shahla Danaei-Mehrabad, Nahideh Afshar Zakariya, Fatemeh Kazemi, Marziyeh Sadat Moslehian, Amin Tamadon, Reza Shirazi, Mahdi Mahdipour, Parvin Hakimi

BioImpacts: BI

2024-01-23T16:33:17.844Z

miR-361-5p contributes to the pathogenesis of Alzheimer’s disease

Abbas Jalaiei, Jalal Gharesouran, Shahram Arsang-Jang, Mahnaz Talebi, Maryam Rezazadeh, Soudeh Ghafouri-Fard

Scientific Reports

2025-08-23T16:32:05.310Z

Bioinformatics analysis for identifying hub genes in endometriosis and recurrent implantation failure: molecular pathways to enhanced IVF success

Parvin Hakimi, Mahshid Alborzi, Nahideh Afshar Zakariya, Khadijeh Pouya, Maryam Rezazadeh, Soudeh Ghafouri-Fard

Middle East Fertility Society Journal

2025-09-02T16:31:07.677Z

Exome sequencing reveals a novel de novo ARHGAP31 frameshift variant in a neurodevelopmental disorder: Structural and functional insights into RhoGAP domain loss

Jalal Gharesouran, Mohammad Reza Asadi, Samira Behroozi, Maryam Rezazadeh, Soudeh Ghafouri-Fard

Gene Reports

2025-09-29T16:30:16.576Z

Mutation screening of familial Mediterranean fever in the Azeri Turkish population: genotype-phenotype correlation and the clinical profile variability

Jalal Gharesouran, Maryam Rezazadeh, Morteza Ghojazadeh, Mohaddes Mojtaba Ardabili

Genetika

2014-10-27T16:29:24.740Z

The assessment of health-related quality of life in scleroderma-interstitial lung disease

Shahrzad M Lari, Seyedeh Zahra Mirfaeizi, Zhaleh Shariati, Davood Attaran, Maryam Salehi, Maryam Rezazadeh

J Cardiothorac Med

2014-05-01T15:27:30.170Z

The inhibitory effect of hsa-miR-330 replacement on the proliferation and migration of breast cancer Mcf-7 cells

Elham Hosseinzadeh, Behzad Mansoori, Ali Mohammadi, Vahid Khaze, Maryam Rezazadeh, Behzad Baradaran

Int. J. Womens Health

2019-01-01T16:26:22.139Z

RUNX1 variant as a genetic predisposition factor for acute myeloid leukemia

Masoumeh Javadlar, Saba Dastar, Jalal Gharesouran, Soudeh Ghafouri-Fard, Hassan Hosseinzadeh, Mohsen Moradi, Shamsi Abdi Mazraeh, Fereshteh Nasiri Ganjineh Ketab, Azim Rezamand, Amirataollah Hiradfar, Mohammad Taheri, Maryam Rezazadeh

Experimental and Molecular Pathology

2020-08-01T15:25:35.064Z

Neurodevelopmental Outcome of Preterm Infants with Hypothyroidism

Manizheh Mostafa-Gharehbaghi, Maryam Rezazadeh, Robabeh Ghergherechi, Seifollah Heidarabady

Zahedan Journal of Research in Medical Sciences

2023-01-01T16:24:23.698Z

Complete Loss of Myelin protein zero (MPZ) in a patient with a late onset Charcot-Marie-Tooth (CMT)

Jalal Gharesouran, Hassan Hosseinzadeh, Ali Naghiloo, Soudeh Ghafouri-Fard, Bashdar Mahmud Hussen, Mohammad Taheri, Maryam Rezazadeh, Mohammad Samadian

Metabolic Brain Disease

2023-08-01T16:21:44.182Z

Association of seven fundamental genetic polymorphisms in long noncoding RNA MALAT1, SOX2OT and H19 with recurrent miscarriage in Turkish-Azeri Iranian population

Parvin Hakimi, Naser Lotfalizad, Leyla Pabarja, Mohammad Reza Asadi, Jalal Gharesouran, Hossein Dehghani, Hani Sabaie, Shahla Danaie, Bashdar Mahmud Hussen, Mohammad Taheri, Maryam Rezazadeh

Human Gene

2022-09-01T15:20:07.260Z

Expression analysis of inhibitory B7 family members in Alzheimer’s disease

Hani Sabaie, Parham Tamimi, Jalal Gharesouran, Zoha Salkhordeh, Mohammad Reza Asadi, Mirmohsen Sharifi-Bonab, Zeinab Shirvani-Farsani, Mohammad Taheri, Arezou Sayad, Maryam Rezazadeh

Metabolic Brain Disease

2023-12-15T16:19:24.121Z

Gene expression investigation of four key regulators of polyadenylation and alternative adenylation in the periphery of late-onset Alzheimer's disease patients

Tarlan Yeganeh Markid, Mohammad Ali Hosseinpour Feizi, Mahnaz Talebi, Maryam Rezazadeh, Mohammad Khalaj-Kondori

Gene

2024-02-15T16:18:17.461Z

Compound heterozygous mutations in ADSL gene in a patient with autism spectrum disorder and epilepsy

Ali Naghiloo, Jalal Gharesouran, Shadi Shiva, Vahid Pourabdollah, Ali Reyhanian, Soudeh Ghafouri-Fard, Maryam Rezazadeh

Gene Reports

2025-03-01T16:17:37.617Z

Association of CALHM1 gene polymorphism with late-onset Alzheimer disease

Jalal Gharesouran, Maryam Rezazadeh, Morteza Ghojazadeh, Seiied Mojtaba Mohaddes Ardebili

Middle East Journal of Medical Genetics

2013-07-01T15:16:23.069Z

Loss of helicase C-terminal domain of SMARCAL1 protein associated with severe Schimke immuno-osseous dysplasia

Jalal Gharesouran, Hassan Hosseinzadeh, Robabeh Ghergherechi, Siamak Shiva, Mohammad Taheri, Thomas Liehr, Maryam Rezazadeh

Pathology-Research and Practice

2024-02-01T16:15:30.818Z

A comprehensive review of the applications of RNA sequencing in celiac disease research

Maryam Shoaran, Hani Sabaie, Mehrnaz Mostafavi, Maryam Rezazadeh

Gene

2024-11-15T16:14:37.531Z

Neurotrophin growth factors and their receptors as promising blood biomarkers for Alzheimer’s Disease: A gene expression analysis study

Mohammad Reza Asadi, Jalal Gharesouran, Hani Sabaie, Morteza Zaboli Mahdiabadi, Seyed Amirhossein Mazhari, Mirmohsen Sharifi-Bonab, Zeinab Shirvani-Farsani, Mohammad Taheri, Arezou Sayad, Maryam Rezazadeh

Molecular Biology Reports

2024-12-23T16:13:25.087Z

Gene expression patterns of CRYM and SIGLEC10 in Alzheimer's disease: potential early diagnostic indicators

Ehsan Sakkaki, Behboud Jafari, Jalal Gharesouran, Maryam Rezazadeh

Molecular Biology Reports

2021-12-28T16:11:27.987Z

طرح های تحقیقاتی

عنوان طرح / توضیح مختصر / محل اجرا
تاریخ اجرا

بررسی جهش های ژن CFTR در کودکان مبتلا به برونشکتازی با علت نامشخص

دانشکده پزشکی

2019-04-06

عنوان طرح: بررسی بیان ژن ERMN و LTN1 در بیماران مبتلا به اسکیزوفرنیا

مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری

2020-11-03

ارزیابی سطح بیان ژن CKAMP59 و MicroRNA-185 در خون محیطی بیماران مبتلا به اسکیزوفرنی.

کمیته تحقیقات دانشجویی

2020-02-02

مطالعه ی سطح بیان فاکتور های تنظیمی ZFP36 و MicroRNA-16 در بیماری شیزوفرنی

کمیته تحقیقات دانشجویی

2020-05-10

گرانول های استرسی در مکانیسم های تأثیر داروهای ضد سرطان : یک مطالعه ی مروری سیستماتیک اسکوپینگ

کمیته تحقیقات دانشجویی

2021-10-10

آنالیز بیوانفورماتیکی محورهای ceRNA مرتبط با RNA بلند غیرکد کننده در اپی تلیوم بویایی در بیماری اسکیزوفرنی.

کمیته تحقیقات دانشجویی

2022-01-26

lncRNAهای مشترک در پاتوژنز بیماری های الزایمر و پارکینسون : یک مطالعه ی مروری اسکوپینگ

کمیته تحقیقات دانشجویی

2022-03-14

بررسی پروفایل بیان ژن مردان مبتلا به آزواسپرمی غیرانسدادی ، با استفاده از تکنیک توالی یابی RNA

دانشکده علوم نوین پزشکی

بررسی پایگاه داده های RNA-seq به منظورشناسایی بیومارکرهای کاندید برای تشخیص اسکیزوفرنی و تایید تغییرات بیان آن ها با تکنیک q-PCR

دانشکده پزشکی

2025-11-05

بررسی ارتباط پلی مورفیسمهای RNA غیر کد کننده بلند ANRIL و HOTAIR با مالتیپل اسکلروزیس

دانشکده پزشکی

2019-05-06

بررسی بیان ژن های ERMN و LTN1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

بررسی بیان ژن هایRELN و DAB1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس

دانشکده پزشکی

2018-11-22

ارزیابی سطح بیان ژن های ERMN و LTN1 در خون محیطی بیماران مبتلا به اختلالات طیف اوتیسم.

مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی (پروتئومیکس)

2021-03-09

بررسی پلی‌مورفیسم‌های lncRNA GAS5 و ژن NR3C1 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد در شمال غرب ایران

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

2018-11-21

بررسی پلی مورفیسم ژن های MEG3وWT1 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

بررسی پلی مورفیسم ژن های RUNX1 و BAALC در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

2018-10-21

بررسی ارتباط میزان بیان miR-185 و ژن های SHISA7 و BCAS4 به عنوان یک مدار ceRNA در بیماری آلزایمر دیررس.

مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی (پروتئومیکس)

2020-03-12

بررسی ارتباط میزان بیان miR-16 و ژن های TTP و ROQUIN با بیماری آلزایمر دیررس.

مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی (پروتئومیکس)

2020-03-12

بررسی ارتباط میزان بیانmiR-361 و ژن های ATAD1 و HOMER1 با بیماری آلزایمر دیررس.

مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی (پروتئومیکس)

2020-03-12

بررسی ارتباط میزان بیان ژن 1- NFκB و 2-NFκB در بیماران مبتلا به ناشنوایی حسی عصبی ناگهانی.

دانشکده پزشکی

2021-11-19

کروموزوم ایزودیسنتریک x و ارتباط آن با فنوتیپ بیماری ترنر

دانشکده پزشکی

2020-08-02

همبستگی ژنوتایپ و فنوتیپ بیماران در شارکوت ماری توت

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

2020-11-25

ویژگی های کلینیکی و ژنتیکی سندرم های PEHO و PEHO-Like: مطالعه مروری اسکوپینگ

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

2020-10-28

نگرشی جدید به ناهمگونی بالینی و تنوع وراثت Cutis Laxa مربوط به FBLN5

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

2020-11-25

نقص ژنDOCK8 و ارتباط آن با سندرم job

مرکز تحقیقات ایمونولوژی

2020-11-25

دانشجویان

ا.ح

الهام حسین زاده

عنوان پایان نامه:

Masters

چکیده پایان نامه:

2014-11-05T07:57:15.636000Z

Post Graduateدر حال تحصیل
ب.س

بهناز سالک اصفهانی

عنوان پایان نامه:

Masters

چکیده پایان نامه:

2017-11-05T07:59:14.236000Z

Post Graduateدر حال تحصیل
ش.ط

شهرزاد طالبیان

عنوان پایان نامه:

Masters

چکیده پایان نامه:

2017-11-05T08:00:11.902000Z

Post Graduateدر حال تحصیل
ه.ص

هانی صبایی

عنوان پایان نامه:

Masters

چکیده پایان نامه:

2019-11-05T08:00:56.158000Z

Post Graduateدر حال تحصیل

ارتباط با استاد